14日，国务院联防联控机制印发《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》(下称：实施方案)，这也意味着第四针新冠疫苗加强针终于要“开打”了。

　　据《科创板日报》此前的报道，随着基础免疫及第三针加强针完成，能否放开第二针加强针(即第四针疫苗)的接种，系影响新冠疫苗市场再估值的关键。

　　进一步从《实施方案》来看，值得注意的点有二：一是所有的灭活疫苗均未被纳入第四针；二是康希诺可能成为第四针的最大获益者。

　　还需注意的是，《实施方案》所规定的第四针接种人群为：感染高风险人群、60岁以上老年人群、具有较严重基础性疾病人群和免疫力低下人群，并非全员接种。因此，总体市场空间还需再打个折扣。

　　▌第四针优先考虑“混打”方案

　　据《实施方案》，现阶段，可在第一剂次加强免疫接种基础上，在感染高风险人群、60岁以上老年人群、具有较严重基础性疾病人群和免疫力低下人群中开展第二剂次加强免疫接种。第二剂次加强免疫与第一剂次加强免疫时间间隔为6个月以上。

　　在第四针疫苗的选择上，优先考虑序贯加强免疫接种(即“混打”)，或采用含奥密克戎毒株或对奥密克戎毒株具有良好交叉免疫的疫苗进行第二剂次加强免疫接种。有关组合共有九种，具体如下：

　　3剂灭活疫苗+1剂康希诺肌注式重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)；

　　3剂灭活疫苗+1剂智飞龙科马重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)；

　　3剂灭活疫苗+1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)；

　　3剂灭活疫苗+1剂珠海丽珠重组新冠病毒融合蛋白(CHO细胞)疫苗；

　　2剂康希诺肌注式腺病毒载体疫苗+1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)；

　　3剂灭活疫苗+1剂成都威斯克重组新冠病毒疫苗(sf9细胞)；

　　3剂灭活疫苗+1剂北京万泰鼻喷流感病毒载体新冠病毒疫苗；

　　3剂灭活疫苗+1剂浙江三叶草重组新冠病毒蛋白亚单位疫苗(CHO细胞)；

　　3剂灭活疫苗+1剂神州细胞重组新冠病毒2价S三聚体蛋白疫苗。

　　其中，康希诺有肌注式剂型、吸入剂型两种剂型的新冠疫苗入选，因此有望成为最大赢家。一位分析师对《科创板日报》记者进一步解释称，康希诺吸入剂型的疫苗数据也是最好的。

　　数据上，据康希诺生物(上海)有限公司总经理刘健博士此前对记者的表态，吸入用新冠疫苗“在序贯加强的人群中，保护效率是灭活疫苗的约14倍、重组蛋白疫苗的6倍。”

　　12月5日，康希诺在投资纪要中表示，将吸入剂型作为加强针接种之后，持续6个月之后的抗体水平依然维持在较高的水平，是接种灭活疫苗加强针之后28天峰值的很多倍，优势明显。“我们也将继续收集免疫持久力相关数据，并择机公布。”康希诺称。

　　此外，康希诺吸入用新冠疫苗仅需肌注剂型的1/5，因此在产能供应上也有一定优势。

　　▌多个进场厂家仅有新冠疫苗一款产品获批

　　此外，《科创板日报》注意到，前述疫苗厂家中，包括神州细胞、三叶草生物、成都威斯克这三家企业都属于“跑步进场”——除新冠疫苗产品外，企业尚没有其他疫苗产品上市。其中，新冠疫苗也是三叶草生物和成都威斯克截至目前仅有的上市产品。

　　而这两家企业，正不遗余力推动新冠疫苗商业化。

　　三叶草生物已于13日完成配售，以3.95港元/股的配售价，向至少六名承配人合计配售了1.28亿股股份，预期配售事项所得款项净额约5亿港元。

　　“公司认为需要合理进行配售事项筹集额外资金以改善其现金及财务状况，改善集团的资本结构，加强其现金储备并维持集团的财务灵活性，最后进一步资助及支持公司最具竞争力及前景的核心产品SCB-2019(CpG 1018╱铝佐剂)(记者注：即三叶草重组新冠病毒蛋白亚单位疫苗)的商业化。”三叶草生物称。

　　成都威斯克则于2020年11月刚完成A轮融资，其中华西医院和科学家团队以科技成果出资，四川发展新兴产业投资有限公司、上海医药作为共同领投方等对威斯克公司经营增资，投资近3亿元用于生产线建设与开展临床研究。

　　新冠疫苗又能否为二者带来投资回报呢？《科创板日报》记者将持续予以关注。